No dia 03 de dezembro, a Anvisa – Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou a regulamentação da venda de produtos à base de cannabis para uso medicinal em farmácias brasileiras.
Em entrevista ao monitor Caio Mello (do curso de Jornalismo) e às colaboradoras Clara Suaiden e Mariana Galvão, ambas do curso de Jornalismo, o psiquiatra Cirilo Tissot explicou o que muda na prática a liberação de medicamentos derivados de cannabis e como funcionará a venda dos produtos.
O entrevistado disse se a medida chegou de forma tardia no Brasil, os pacientes que serão beneficiados com a medicina e se existe a chance de o consumidor ter algum efeito colateral ou criar um certo tipo de dependência. Cirilo Tissot alertou que um produto à base da planta é diferente do de ser feito dela e que a regulamentação irá aflorar ainda mais a discussão sobre o uso da cannabis para uso recreativo.
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